| 01/01/2010 |
|
| Entrevista a Juando Gispert. “Volem fer un ‘Nespresso’ de radiotraçadors per a extendre l’ús del PET-11C” (cat/eng) | |
|
Juan Domingo Gispert va nèixer fa 35 anys a Sabadell. Fill de mare gallega i pare reusenc, aquest enginyer de telecomunicacions va arribar a l’Institut d’Alta Tecnologia / CRC Centre d’Imatge Molecular (IAT/CRC-CIM) fa 6 anys, quan l’edifici del PRBB encara estava en construcció, i actualment n’és l’assessor científic.
Quina és la major dificultat per a un enginyer que fa imatge mèdica? El principal problema d’algú amb un perfil tècnic com jo que vol treballar amb un metge o biòleg és el d’entendre’ns; els metges no entenen el que els podem oferir i nosaltres no entenem el que ells volen. Per això vaig fer el doctorat a l’Hospital Gregorio Marañón, on el meu supervisor era metge nuclear i enginyer de telecomunicacions. També va ser important fer la tesi dins un hospital, on vaig conèixer els problemes reals de primera mà. Què és el més interessant de la teva feina? La varietat de temes i persones amb les que he de tractar és molt enriquidora. Parlo amb investigadors que saben moltíssim d’un tema concret, o amb caps de companyies farmacèutiques on aprenc per on va el desenvolupament de nous fàrmacs, etc. Quins tipus d’estudis feu a l’IAT/CRC CIM? Bàsicament fem PET (tomografia d’emissió de positrons) i RM (ressonància magnètica) en aplicacions variades, però sobretot en neurologia, psiquiatria i oncologia. Donem servei a investigadors del PRBB, però també a d’altres externs i a empreses farmacèutiques. Quin tipus d’estudis fan aquestes empreses? Es fan estudis de fàrmacs en desenvolupament, per veure la seva distribució, quantificar la dosi que arriba a l’òrgan diana o l’efecte biològic produït. Això és important, perquè he vist casos on un fàrmac està ja en fase II en humans, i no té l’efecte desitjat, però sí efectes adversos. Quan agafem aquests fàrmacs i fem un estudi PET amb ratolins, veiem que aquest no arriba al cervell, on havia d’arribar. Si aquest estudi s’hagués fet en una fase anterior s’haurien estalviat molt temps i diners. Quin és el major repte en imatge mèdica? Que arribi on encara no arriba. Avui en dia es poden comptar amb els dits d’una mà els llocs a Espanya on es pot fer PET amb marcació de 11C, un marcador molt útil per a molècules orgàniques. Però el 11C té una vida mitja de només 20 minuts, per això només es pot fer servir a llocs on hi hagi un ciclotró i un tomògraf PET junts, per poder sintetitzar el 11C, marcar el traçador i administrar-lo al pacient de forma immediata. El que voldríem doncs, i ja hem demanat una subvenció per això, és fer una mena de ‘Nespresso’ de radiotraçadors, una màquina relativament petita on un metge hi pugui introduir la molècula d’interès, prémer un botó, i que en surti la molècula marcada radioactivament i en una dosi injectable a humans. Per això cal superar dificultats tècniques i regulatòries, però crec que serà possible en 5-10 anys, i farà que aquestes tècniques siguin a l’abast de tots els pacients. I per a què es fan servir els estudis de PET amb 11C? L’utilitzem en pacients amb tumors cerebrals, per identificar la part activa del tumor. Això serveix per després fer la cirurgia guiada per PET-11C, una tècnica en què l’Hospital del Mar és un centre pioner. “We would like to do a radiotracer ‘Nespresso’ to extend the use PET-11C”Juan Domingo Gispert was born 35 years ago in Sabadell. Son of a mother from Galicia and a father from Reus, this telecommunications engineer came to the IAT/CRC Molecular Imaging Centre (IAT/CRC-CIM) 6 years ago, when the PRBB building was still under construction. He currently is the scientific advisor. What is the major difficulty for an engineer who works on medical imaging? The main problem for someone with a technical profile like mine who wants to work with a doctor or biologist is to understand each other. Doctors don’t understand what we can offer and we don’t understand what they want. That’s why I did a PhD at the Gregorio Marañón Hospital, where my supervisor was a physician and a nuclear engineer in telecommunications. It was also important to do my PhD within a hospital, where I met the real problems first hand. What is most interesting about your work? The variety of topics and people that I deal with is very enriching. I speak with researchers who know a lot about a particular topic, and with CEOs of pharmaceutical companies to learn about the development of new drugs. What types of studies do you do at the IAT/CRC-CIM? We basically do PET (positron emission tomography) and MRI (magnetic resonance) in a variety of applications, especially in neurology, psychiatry and oncology. We do service for researchers at the PRBB, but also for other external users and for pharmaceutical companies. What kind of research do these companies need? They do studies of new drugs under development, to see their distribution and to quantify the dose that reaches the target or the biological effect. This is important, because I've seen cases where a drug is already in phase II in humans, and it doesn’t have the desired effect, but adverse effects. When we take these drugs and do a PET study with mice, we see that the drug does actually not reach the brain, where it is supposed to act. If this study had been done at an earlier stage the company would have saved a lot of time and money. What is the biggest challenge in medical imaging? To get it to the places where it doesn’t get yet. Today there are very few places in Spain where you can do PET with 11C marking, a useful marker for organic molecules. Because the 11C has a half life of only 20 minutes, this can only be used in places where there is a cyclotron and a PET scanner together so you can synthesize the 11C, mark the tracer, and administer it to patients immediately. What we would like to do, and we have already asked for a grant for it, is a kind of 'Nespresso' of radiotracers, a relatively small machine where a doctor can introduce a molecule of interest, click a button, and get the radioactively marked molecule at an adequate dose for injection in humans. This will require overcoming technical and regulatory difficulties, but I think it will be possible in 5-10 years. Then these techniques will be available to all patients. They are used to identify the active part of a brain tumour. This then allows the doctors to do a PET 11C-guided surgery, a technique in which the Hospital del Mar is a pioneering centre. |
Tornar
|